說說微量水分測定儀常見問題的原因及解決方法
點擊次數(shù)：3123 更新時間：2022-01-04
微量水分測定儀是采用卡爾-菲休庫侖滴定法來檢測的，應用微電腦自動控制技術，采用大屏幕液晶顯示屏，全中文菜單提示操作，有豐富的運算，打印實驗結果功能，是石油電力等行業(yè)及科研院校測試水分含量的理想儀器。但是很多用戶并不了解，所以為了幫助用戶了解使用，接下來就其各方面進行詳細介紹。
微量水分測定儀是以甲醇為介質以卡氏液為滴定液進行樣品水分測量的一種方法。此方法操作簡單，準確度高，廣泛應用于石油、染料、糧食等領域。尤其適用于遇熱易被破壞的樣品，不僅測出自由水，也可測出結合水，常被作為水分特別是痕量水分的標準分析方法。但不適于含VC等強還原物的樣品。
微量水分測定儀常見問題
1、陽極電解液顏色不呈亮黃色，而是介于棕色和暗黃色之間。
原因：電解液顏色過深，是電極對電解液的響應能力降低。
解決方法：可以用紙巾清潔雙鉑針電極去除表面的吸附物；檢查測量電極是否正常連接；測量電極可能發(fā)生故障。
2、預滴定新鮮的陽極電解液，漂移太高
原因：滴定系統(tǒng)內存在殘留的水份。
解決方法：可以更換干燥管內的分子篩和硅膠，檢查滴定臺各電極接口和塞子接口處是否緊密；可適當在一些松動的接口出涂敷硅脂。
3、待機滴定時漂移太高是何原因
原因：陰極池中的水份透過隔膜滲入陽極池內。
解決方法1：可以更換陽極池電解液；給陰極電解池中加少量的單組分容量法卡爾菲休試劑進行干燥；保持陽極液的液面高于陰極池內的液面高度。
解決方法2：*清潔滴定杯，清除上一次試驗殘留的樣品引起的持續(xù)不斷的副反應；檢查滴定系統(tǒng)的密封性。
4、樣品滴定后漂移值很高
原因：試驗樣品與陽極電解液發(fā)生了副反應，反應產生水。
解決方法1：更換其他種類的陽極電解液或更換其他的樣品預處理方法
解決方法2：讓樣品中的某些揮發(fā)份與卡爾菲休試劑發(fā)生副反應。
解決方法3：改進樣品預處理方法。
5、滴定時間長，滴定不中止
原因1：控制參數(shù)選擇不當。
解決方法：可以使用相對漂移終止作為結束參數(shù)，增大相對漂移終止值，增大終點。
原因2：陽極電解液電導率太低
解決方法：需要更換陽極電解液。
